Page 22 - НАУЧНЫЕ ОТКРЫТИЯ: МЕЖДИСЦИПЛИНАРНЫЕ АСПЕКТЫ
P. 22
«Научные открытия: междисциплинарные аспекты»
Сопоставлены π-акцепторные свойства и реакционная
способность диенофилов c C=S, N=N и C=С связями. Структуры
данных веществ представлены на рис. 2. Установлено, что активность
диенофилов увеличивается в ряду 6<4<5, в то время как π-
акцепторные свойства данных диенофилов довольно близки.
Следовательно, можно предположить, что причиной увеличения
активности в ряду 6<4<5 является уменьшение энергии π-связей
данных диенофилов (Eπ-C=C>Eπ-C=S>Eπ-N=N).
S O O
N
N O
N
O O
4 5 6
Рис. 2. Структуры диенофилов: 4 – тиофлюоренон, 5 – 4-фенил-
1,2,4-триазолин-3,5-дион, 6 – малеиновый ангидрид
Исследование выполнено в рамках государственного задания
Министерства науки и высшего образования Российской Федерации
(код научной темы FZWU-2023-0002).
Библиографический список:
1. Chatterjee T., Ranu B. C. Synthesis of organosulfur and related
heterocycles under mechanochemical conditions // Journal of organic
chemistry. — 2021. — V. 86. — P. 13895‒13910.
2. Kim S., Kim D. B., Jin W., Park J., Yoon W., Lee Y., Kim S.,
Lee S., Kim S., Lee O.-H., Shin D., Yoo M. Comparative studies of
bioactive organosulphur compounds and antioxidant activities in garlic
(Allium sativum L.), elephant garlic (Allium ampeloprasum L.) and onion
21
